Con motivo del Día Internacional del Síndrome de Turner, que se celebra cada 28 de agosto, la Asociación Síndrome de Turner Alejandra Salamanca Astas Castilla y León ha organizado una jornada con diferentes actos que se desarrollarán el próximo 5 de septiembre, entre los que destacan una mesa informativa en la Plaza del Liceo a partir de las 17.30 horas.

El Síndrome de Turner está considerada una enfermedad rara, ya que la padecen una de cada 2.500 niñas nacidas. "Consiste en la ausencia total o parcial de un brazo del cromosoma X. Las afectadas tienen patologías comunes, patologías propias y distintos grados de afectación".

"Cada afectada es única y brilla con sus propios colores, como las mariposas. El objetivo es darnos a conocer, que sepan que no están solas, que hay una asociación que se preocupa por ellas, las escucha y las defiende en todas las etapas de su vida", explican en una nota de prensa. 

Para conseguir todo ello, Salamanca ASTAS CyL, trabaja en diferentes actividades a lo largo del año, entre las que destaca el IV Congreso Nacional y I Iberoamericano del Síndrome de Turner en el que intervinieron 50 especialistas.  

Entre sus reivindicaciones, "luchamos cada día para que se cumpla un protocolo de seguimiento médico multidisciplinar de todas las patologías en adultas". "Las afectadas deben estar integradas en la sociedad con el reconocimiento de discapacidad, no para favorecerlas, sino para igualar sus derechos con el resto de la población".También piden tratamiento odontológico gratuito, "porque es una necesidad imprescindible".

Finalmente, desde la asociación destacan que en marzo de 2025 se realizará un estudio neuropsicológico para las mujeres afectadas por este síndrome.