El doctor Juan Jesús Cruz ha sido el encargado de presentar la XV edición del Simposio Bases Biológicas del Cáncer e Innovación Terapéutica que comienza este 17 de mayo en Salamanca y que se prologará durante dos jornada más, hasta el viernes. Cruz, también fundador del evento ha explicado que Castilla y León se encuentra "en una situación intermedia respecto al resto de comunidades del país en lo que se refiere al acceso a las innovaciones terapéuticas en cáncer".

"No hemos estado mal. Ha sido bastante asequible. Pero hemos tenido problemas porque tuvimos que pelearnos bastante para que toda la Comunidad tuviera acceso a la vez a la innovación". "En cada uno de los hospitales había tiempos diferentes". 

"No somos lo que más rápido lo conseguimos, pero tampoco somos los peores". "La innovación terapéutica, en un primer momento, ha de ser aprobada por la Agencia Europea del Medicamento y hasta que ingresa en el Sistema Nacional de Salud es necesario negociar un precio".

Según ha indicado, España se ubica "a la cola en lo que se refiere a agilidad para conseguir un acuerdo, con una media de 456 días", lejos de los "100 días de media que tarda en incorporar dicha innovación un país como Alemania, de los punteros a nivel europeo". Más tarde, cada comunidad autónoma "organiza una subcomisión para tratar determinados aspectos que no son comunes en la normativa europea, y ahí vienen otro tipo de desfases en la equidad de acceso, según advirtió, porque cada autonomía vuelve a analizar los temas y los vuelve a reposicionar".

Finalmente, el doctor Cruz ha incidido en que "una de las claves es instar a las administraciones a que estos tiempos se acorten y también a la industria farmacéutica, que juega un papel esencial".

La oncología personalizada y de precisión está permitiendo diseñar estrategias específicas para cada paciente mejorando las tasas de supervivencia y disminuyendo factores como la toxicidas, evitando tratamientos fútiles. 

El reto fundamental "se encuentra en la necesidad de intensificar el trabajo colaborativo y las redes para compartir información y analizar datos de vida real de patologías oncológicas poco frecuentes con el objetivo de lograr, también, la equidad por parte de todos los pacientes sea cual sea su lugar de residencia en España, a las últimas innovaciones terapéuticas".