Después de que el pleno de las Cortes rechazara aplicar una medida de aportación de mil euros mensuales a cada enfermo de ELA en la comunidad, los pacientes con esta patología han respondido a la Junta de Castilla y león con un vídeo común en el que relatan su situación.

El vídeo, que ya circula por redes sociales, cuenta con pacientes y familiares que denuncian como es su vida con las ayudas ahora disponibles, "que oscilan entre los cero euros y menos de 50 euros". Una sucesión de testimonios que evidencian la dureza de aquellos que padecen esta enfermedad: "Soy Claudia, hija de afectado en Salamanca, y la Junta le paga a mi madre 38,75 euros".

"Soy Agustín, marido de Esther, no recibimos nada de la Junta". "Soy Alberto, hijo de un paciente fallecida el año pasado, Rosa María, y nosotros nunca percibimos nada de la Junta de Castilla y León", prosiguen entre otros muchos testimonios.   

Además, aprovechan para pedir a los políticos que "no jueguen con nosotros porque las mentiras que se han contado son muy graves". "Una sociedad no se puede permitir jugar con las personas más desfavorecidas", denuncian. 

Por último, Juan Carlos Unzué, exfutbolista y exentrenador, también enfermo de ELA hace una petición: "Únanse y escuchen a mis compañeros y compañeras de enfermedad", pide, "no permitan que ninguno de ellos decidan dejarse ir porque sientan que son una carga inasumible económica para su familia por la falta de ayudas".

Cabe recordar que PP y VOX desestimaron con sus votos una ayuda similar a la que se aporta a este tipo de pacientes en otras comunidades, algo que los afectados tachan de "falta de empatía y sensibilidad" con quienes sufren esta enfermedad.

Tanto la consejera de Familia, Isabel Blanco, como el Grupo de Vox en las Cortes, argumentaron sus votos en contra en base a que, supuestamente, la Junta ofrecía programas que alcanzaban incluso los 3.000 euros de ayuda por familia, y que los mil euros que proponía la enmienda, eran menos.