La IV Carrera Popular Benéfica 'Peñarandilla con la Piel de Mariposa' volverá a convertir al municipio el domingo, día 20 de septiembre, en punto de encuentro para el deporte y la solidaridad.

La carrera nació con el objetivo de apoyar a Javier y a su familia y de contribuir a dar visibilidad a una enfermedad rara que afecta a alrededor de 300 niños en España. Desde entonces, la respuesta de los vecinos y de participantes procedentes de distintos puntos de la provincia no ha dejado de crecer.

La pasada edición alcanzó una participación de 881 personas y permitió recaudar 22.500 euros destinados a DEBRA-Piel de Mariposa, cifras que reflejan el enorme respaldo social de esta iniciativa.

Desde la Diputación de Salamanca animan a toda la provincia a volver a participar en esta edición. "No hace falta ser un gran atleta para formar parte de esta carrera. Se puede correr, andar, participar en familia o simplemente venir a acompañar y animar", ha señalado el vicepresidente de la Diputación, David Mingo, añadiendo que "cada dorsal y cada gesto de solidaridad cuenta". En la presentación también han estado el alcalde de Peñarandilla, Antonio Luis Sánchez, la diputada de zona, Eva Picado, y la abuela de Javier, Mari Carmen Vicente, niño afectado por la denominada 'piel de mariposa' y verdadero motor de esta iniciativa.

La jornada comenzará a las 10:15 horas con la carrera absoluta, con un recorrido de 8,4 kilómetros. A las 11:30 horas tendrá lugar la carrera participativa para menores y, cinco minutos después, a las 11:35 horas, se iniciará la marcha andarina de 2,1 kilómetros.

El precio de inscripción es de 10 euros para la carrera y la marcha, mientras que la participación de los menores tiene un coste de 5 euros. Las inscripciones permanecerán abiertas hasta el martes 15 de septiembre, aunque para garantizar la talla de la camiseta es necesario formalizar la inscripción antes del 13 de septiembre.

Además, quienes no puedan participar podrán colaborar mediante el 'Dorsal Cero', transferencia bancaria o Bizum.

Durante la presentación también se ha puesto de manifiesto la importancia de que los avances médicos y los tratamientos puedan llegar a las familias que los necesitan. "Lo que debemos pedir es que ninguna decisión administrativa o política pueda condicionar la vida de una familia ni el acceso de un niño al tratamiento que necesita. Cuando hablamos de salud, y especialmente cuando hablamos de niños con enfermedades raras, debemos poner siempre a las personas por delante. Porque detrás de cada tratamiento hay un niño, una familia y una vida", ha señalado Mingo.