La larga espera ha terminado para Javi. El niño salmantino con epidermólisis bullosa distrófica, conocida popularmente como piel de mariposa, comenzará este miércoles el tratamiento con Vyjuvek, el primer medicamento indicado para esta enfermedad y que no está disponible en España.

La noticia ha sido confirmada por su madre, que ha anunciado con emoción el inicio del proceso: "Ya tenemos fecha para empezar el tratamiento, este miércoles empezamos con la primera dosis en el hospital".

Este paso llega después de que la Junta de Castilla y León autorizara la adquisición del medicamento mediante la fórmula de acceso a medicamentos en situaciones especiales, el único procedimiento posible al no comercializarse ni estar financiado en España.

Durante los últimos meses, el Hospital de Salamanca ha trabajado junto a la familia para comprobar que Javi reunía las condiciones genéticas necesarias para poder beneficiarse de este tratamiento. Tras confirmarse que era candidato, la Consejería de Sanidad inició todos los trámites para adquirir el fármaco, cuyo coste será asumido íntegramente por la Administración autonómica.

Vyjuvek es una pomada indicada para la epidermólisis bullosa distrófica, una enfermedad rara que provoca una extrema fragilidad de la piel y de las mucosas, originando heridas continuas, ampollas y un intenso dolor. El tratamiento favorece la cicatrización de las lesiones y supone una nueva esperanza para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta patología.

Con la primera dosis prevista para este miércoles en el Hospital de Salamanca, Javi inicia una nueva etapa marcada por la esperanza, después de meses de espera y de un complejo proceso administrativo y sanitario que permitirá acceder a un tratamiento que, hasta ahora, era inaccesible en España.