Los servicios de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de León (CAULE), el Hospital Universitario de Burgos (HUBU) y el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) participarán en un estudio en fase III en pacientes con linfoma de la zona marginal (LZM).

Concretamente, compararán la eficacia de zanubrutinib ?un inhibidor de molécula pequeña de la tirosina quinasa de Bruton- frente a la lenalidomida en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario, es decir, que no responde al tratamiento.

Junto a los centros de la Comunidad participarán en este ensayo multicéntrico promovido por BeiGene los hospitales Virgen de la Arrixaca (Murcia), Virgen del Rocío (Sevilla), Virgen de las Nieves (Granada), Quirónsalud Madrid, Ramón y Cajal, Puerta del Mar (Cádiz), Puerta de Hierro (Majadahonda), Infanta Leonor, La Princesa, Clínica Universidad de Navarra, la Fundación Asistencial MútuaTerrassa y el Instituto Catalán de Oncología (ICO), según se desprende de la información publicada este jueves por el Registro Español de estudios clínicos (REec) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

El LZM es un grupo de neoplasias de células B ultra-raras y de crecimiento lento que se inician en las zonas marginales del tejido linfático y, aunque los datos epidemiológicos de Europa son limitados, se estima que la tasa de incidencia del MZL oscila entre 20 y 30 casos por millón al año.

Aunque suele tener un buen pronóstico, en los pacientes que no responden o recaen tras el primer tratamiento existen pocas alternativas, por lo que es necesario el desarrollo de nuevos fármacos o combinaciones de estos.

A finales de 2023, España habrá contribuido en 30 ensayos clínicos de BeiGene iniciados en diferentes tipos de cáncer y que se encuentran en diferentes fases. Fuente: EFE