El presidente de la Junta de Castilla y León, Alfonso Fernández Mañueco, ha recibido en la sede de la Presidencia a Javi Gallo, el niño salmantino de seis años afectado por epidermólisis bullosa, una enfermedad rara e incurable conocida como 'piel de mariposa'.

Javi se ha convertido en el primer paciente de Castilla y León y uno de los primeros de España en recibir 'Vijuvek', un innovador tratamiento que supone un importante avance en el abordaje de esta enfermedad.

Durante el encuentro, Fernández Mañueco ha querido trasladar su apoyo al pequeño y a su familia, de quienes ha destacado su fortaleza, valentía y capacidad de superación, al tiempo que ha expresado su confianza en que esta nueva terapia contribuya a mejorar la calidad de vida del menor.

El presidente de la Junta también ha reconocido el trabajo que desarrolla la Asociación DEBRA-Piel de Mariposa, entidad especializada en la atención y acompañamiento de las personas afectadas por esta enfermedad y de sus familias, subrayando el papel que desempeña en el apoyo social, sanitario y emocional de los pacientes.

La recepción pone el foco en el caso de Javi Gallo, convertido en un referente de esperanza para otras familias gracias al acceso a un tratamiento considerado un hito en la medicina actual frente a una enfermedad para la que, hasta ahora, apenas existían opciones terapéuticas.