La Asociación de Familias de Cáncer Infantil de Castilla y León (PYFANO) y la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (FEFCI) han valorado de forma muy positiva la reciente aprobación del modelo de Plan de Seguimiento Individualizado del Largo Superviviente de Cáncer Infantil, avalado por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

Se trata de un paso clave para mejorar la atención a las personas que superaron un cáncer durante la infancia o la adolescencia y que, una vez finalizados los tratamientos, continúan necesitando un seguimiento especializado a lo largo de su vida adulta. Las secuelas físicas, psicológicas o sociales pueden aparecer años después, lo que hace imprescindible una atención continuada y coordinada.

Desde ambas entidades destacan que este plan reconoce, por primera vez de forma estructurada, las necesidades específicas del colectivo de largos supervivientes, incorporando un enfoque multidisciplinar que va más allá del control médico. El modelo contempla el seguimiento de los llamados efectos tardíos, el apoyo psicológico sostenido, la rehabilitación social, así como la atención a aspectos clave como la educación, el acceso al empleo y el empoderamiento personal.

FEFCI y PYFANO también han querido poner en valor el trabajo de aquellas comunidades autónomas que ya han implantado este modelo de manera integral en algunos de sus hospitales, como Madrid, la Comunidad Valenciana o la Región de Murcia, y han reclamado que el resto de territorios aceleren su puesta en marcha para evitar desigualdades en la atención.

"La aprobación de este plan supone un antes y un después. Coloca en el centro a las personas supervivientes y facilita herramientas coordinadas a los profesionales sanitarios y sociales", ha señalado Verónica Ortiz, presidenta de FEFCI y madre afectada. No obstante, también ha advertido de que el reto ahora es garantizar que este avance "se traduzca en una atención real y homogénea en todo el país".

La implantación efectiva del seguimiento a largos supervivientes de cáncer infantil es una reivindicación histórica de la Federación y de sus 23 asociaciones, que llevan años trabajando desde su Comisión de Sanidad en informes y propuestas para evidenciar la necesidad de este modelo y su impacto directo en la calidad de vida de quienes superaron un cáncer pediátrico.

Para las familias, la aprobación del plan es un logro colectivo, pero también un punto de partida. "Superar el cáncer no puede significar quedarse sin apoyo", insisten. El objetivo ahora es claro: que ningún superviviente, viva donde viva, quede desatendido".