El Hospital Universitario de Salamanca participará en un innovador ensayo clínico internacional para evaluar la eficacia de un nuevo fármaco antipsicótico en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Este estudio, promovido por la compañía farmacéutica Bristol Myers Squibb (BMS), contará con la colaboración del Hospital Río Hortega de Valladolid y otros centros sanitarios españoles.

El medicamento en prueba, KarXT (xanomelina-trospio), posee un mecanismo de acción innovador basado en la modulación de los receptores muscarínicos, lo que podría abrir una nueva vía en el tratamiento de enfermedades psiquiátricas y neurológicas. Este fármaco ya cuenta con una fecha de evaluación PDUFA para el 26 de septiembre de 2024 en el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.

El estudio, que incluirá a 256 pacientes de entre 55 y 90 años, también se llevará a cabo en los servicios de Neurología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el Puerta de Hierro de Majadahonda y el Hospital Victoria Eugenia de la Cruz Roja en Sevilla. Así lo recoge el Registro Español de Estudios Clínicos (REec) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).

Se estima que entre el 30% y el 50% de los enfermos de Alzheimer experimentan síntomas psicóticos, como ideas delirantes y alucinaciones. Esto no solo acelera su deterioro cognitivo, sino que también aumenta la agitación, depresión y agresividad, lo que impacta gravemente en sus cuidadores y familias. En muchos casos, estas complicaciones conllevan un ingreso temprano en instituciones especializadas.

Con su participación en este estudio, Salamanca se posiciona como un referente en la investigación médica para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, ofreciendo nuevas esperanzas a los pacientes y sus familias.