Cada 28 de agosto se celebra a nivel global el Día Mundial del Síndrome de Turner, una enfermedad genética que se afecta sólo a mujeres y que es considerada rara, pues está presente a 1 de cada 2.500 niñas.

Entre las dificultades que provoca, problemas de crecimiento, una talla muy baja, infertilidad y varias patologías que pueden ir apareciendo a lo largo de los años, como problemas en los huesos, órganos, corazón, riñones, oído, vista o tiroides, y en algunos casos, discapacidad intelectual o problemas de aprendizaje.

Lo sufre la salmantina María Teresa López, que fue diagnosticada a los 11 años. Cree que la sociedad todavía no está del todo concienciada con la enfermedad, por ello, pide "más investigación".

En su caso, "no tengo patologías importantes, tengo una talla baja". Día a día hace una vida completamente normal, pero solicita una detección precoz, "a veces es demasiado tarde y esto es un problema muy grande".