El Ayuntamiento de Salamanca ha reafirmado su "compromiso y apoyo" con la Asociación Síndrome de Turner 'Alejandra Salamanca' durante la recepción que ha tenido lugar en la Torre de los Anaya a los representantes de la entidad coincidiendo con los actos programados por el Día Mundial de esta enfermedad.

Así, la concejala de Salud Pública y Consumo, María de la Vega Villar, ha mostrado el apoyo municipal a los grupos de ayuda mutua y colectivos profesionales en su labor de promoción de la salud de las personas afectadas por alguna enfermedad y sus familias. En el caso de la Asociación Síndrome de Turner, que se creó en 2012 siendo la primera constituida a nivel nacional para ayudar a las personas que sufren este síndrome, este compromiso se materializa mediante una ayuda económica anual y la cesión de espacios en la Casa de las Asociaciones para la realización de actividades para dotar de los recursos necesarios para la detección precoz y la investigación de esta enfermedad y trabajar de manera conjunta para buscar la mejor calidad de vida de las niñas afectadas.

Además, durante este sábado se ha llevado a cabo la instalación de una mesa informativa en la Plaza Mayor y el Ayuntamiento iluminará de color fucsia la fuente de la Puerta Zamora el lunes 28 de agosto. Asimismo, en los paneles luminosos de la ciudad aparecerá el mensaje '28 de agosto, Día Mundial del Síndrome de Turner'.

El síndrome de Turner, que sólo afecta a las mujeres y cuya prevalencia es de una niña afectada por cada 2.500 nacidas, es una alteración genética caracterizada porque a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Esto provoca alteraciones en el crecimiento y desarrollo normal de la niña, tales como baja estatura, afectación en los ovarios, malformaciones cardíacas o anomalías en el riñón, entre otros. La detección precoz y la visibilización del síndrome son fundamentales para mitigar las consecuencias que pueda tener, así como para garantizar la total integración y oportunidades de las niñas afectadas.