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Esperanza para Alberto: vuelve a casa tras someterse al tratamiento alternativo a la donación de médula
El niño salmantino de cuatro años ha sido sometido a un autotrasplante de médula, sus padres se encuentran esperanzados
Ilusión y eperanza son las palabras que ahora mismo definen la vida del pequeño Alberto y su familia. Un niño salmantino de apenas cuatro años, que hace ocho meses recibía la peor de las noticias: padece linfoma de Burkitt. Un cáncer del tejido linfático de rápido crecimiento y agresivo.
Hoy, el pequeño de la casa ha recibido el alta en el Hospital de Salamanca tras un largo periodo de tiempo sometiéndose a un autotrasplante, tras no conseguir una médula compatible. Su padre ha indicado que es "un proceso largo", pero se ecuentran esperanzados, "esperamos que el linfoma no vuela a reproducirse".

El menor necesitaba un trasplante de médula para superar la enfermedad. Sus padres, incansables, trataron de dar con un donante compatible y pidieron ayuda a través de los medios de comunicación y redes sociales, pero el tiempo se agotó sin conseguirlo.
Como segunda y única opción, "el tratamiento al que ha sido sometido sirve para destruirle el sistema linfático y hacerle autotrasplante, como no hay donante van a utilizar sus propias células madre". Aunque quedan "revisiones, PET TAC y punciones"
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