Salamanca acoge, desde hoy y hasta el 2 de diciembre, el simposio "Genómica y epitranscriptómica del cáncer: del laboratorio a la clínica", organizado por el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) y que reúne a más de 160 investigadores procedentes de 21 países de Europa, Asia, América y África.

Este encuentro está encaminado, según trasladó la organización en un comunicado, a aportar "una visión integral del impacto que están provocando los métodos de secuenciación masiva, bioinformática y de inteligencia artificial en la comprensión de los procesos biológicos del cáncer y la investigación a gran escala del ADN y el ARTN, a través de disciplinas como la genómica, la epigenética, la epitranscriptómica y análisis computacional".

De esta forma, señalaron que, gracias a la genómica, desarrollada en el siglo XXI, empezaron a comprender procesos biológicos y patológicos complejos regulado desde el genoma y los genes. Además, a medida que aumentó este conocimiento, consiguieron identificar marcas químicas de ADN y del ART que, sin cambiar su secuencia, regulan qué genes deben dar lugar a determinadas proteínas. Y cuando se producen mutaciones o determinados cambios en el ADN, en el ARN o en sus marcas químicas, pueden modificar los mecanismos moleculares de la célula y dar lugar a enfermedades como el cáncer.

Bajo este pretexto, los científicos están trabajando en revertir dichos cambios o desarrollar tratamientos personalizados, o incluso desarrollar programas para prevenir el desarrollo de las enfermedades.

La participación de grandes especialistas en las áreas de la genómica, epigenética, análisis computacional y epitranscriptómica, según trasladó el CIC, ofrecerá a los asistentes a este congreso "una visión integral del impacto de las tecnologías mencionadas y los avances científicos en el cáncer tanto a nivel básico como clínico, se desencadenarán debates sobre temas actuales y fomentarán colaboraciones científicas internacionales".

En este simposio, se expondrán 74 trabajos científicos, de los cuales el 55 por ciento serán presentados por mujeres. Además, incluirán sesiones educativas tanto para investigadores jóvenes como para investigadores con una trayectoria más consolidada.