Investigadores del Centro del Cáncer hallan una nueva forma de atacar al adenocarcinoma de pulmón
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Investigadores del Centro del Cáncer hallan una nueva forma de atacar al adenocarcinoma de pulmón

Adrián Sánchez Fernández, Azucena Esparís Ogando y Sofía Matilla

Han comprobado que la inhibición de ERK5 o de MEK5 impide el crecimiento del tumor y favorece la acción antitumoral de tratamientos que se utilizan actualmente en la clínica para abordar este tipo de cáncer.

El grupo de investigación dirigido por Azucena Esparís Ogando, del Centro de Investigación del Cáncer, centro mixto de la Universidad de Salamanca y del CSIC, ha publicado un nuevo avance en el que definen una nueva vía a la que atacar para tratar el adenocarcinoma de pulmón.

 

"A pesar de los avances en las estrategias de tratamiento con la incorporación de fármacos dirigidos e inmunoterapia, el cáncer de pulmón no tiene un buen pronóstico, particularmente en las etapas metastásicas avanzadas. Por lo tanto, se requiere la identificación de nuevas dianas candidatas para mejorar los tratamientos frente a esta patología", han explicado desde la Universidad de Salamanca.

 

Por ello, "comprender la respuesta celular ante determinados estímulos es fundamental para diseñar nuevas estrategias terapéuticas en multitud de enfermedades. Esta respuesta celular es denominada vía de señalización", han explicado. El grupo dirigido por Esparís lleva varios años trabajando en la vía de señalización de la proteína ERK5.

 

Este grupo del Centro de Investigación del Cáncer ha descrito cómo la activación de esta vía provocaba adenocarcinoma de pulmón. Según señala Esparís “concluimos que esta ruta podría ser importante en la fisiopatología del cáncer de pulmón, estos resultados los obtuvimos trabajando con ratones transgénicos, a los que les implantamos una forma activa de la quinasa MEK5, que activa a ERK5. A partir de estos resultados decidimos analizar el impacto de esta ruta en cáncer de pulmón humano.

 

Posteriormente, el grupo de investigación desarrolló estudios transcriptómicos, que permitieron demostrar que la actividad de esta ruta tenía un impacto negativo en la supervivencia de pacientes con adenocarcinoma de pulmón.

 

Foto de microscopio de un adenocarcinoma de pulmón humano (Foto: USAL)

 

Tras identificar la importancia de esta ruta en la respuesta de los pacientes con adenocarcinoma, se prosiguió con el desarrollo de estudios genéticos y farmacológicos encaminados a determinar si el ataque de esta ruta podría tener efectos beneficiosos desde el punto de vista terapéutico. Mediante los últimos estudios se comprobó que la inhibición de ERK5 o de MEK5, con herramientas de edición genética y mediante fármacos específicos dirigidos a bloquearlas, impide el crecimiento del tumor y, además de ello, favorece la acción antitumoral de tratamientos que se utilizan actualmente en la clínica para abordar este tipo de cáncer, como la quimioterapia con cisplatino.

 

Por lo tanto, la investigadora resalta que “el estudio de esta ruta molecular abre puertas no solo a una mejor clasificación de los pacientes con cáncer de pulmón, sino a nuevas alternativas de tratamientos antitumorales más efectivos en un futuro”.

 

Cabe destacar que Adrián Sánchez, predoctoral integrante del equipo de investigación, ha recibido la ayuda de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) en Salamanca.

Comentarios

SALMANTINO 02/10/2021 12:47 #2
La Investigación en España nos cuesta mucho dinero, desgraciadamente la mayor parte de la inversión esta en manos de "investigadores funcionarios" y éstos no están por la eficiencia, el trabajo duro, no están sometidos a disciplina alguna ni a jerarquía ni a exigencia de resultados. Y esto tiene que cambiar, lo de las vacunas de covid nos ha retratado la investigación pública española. ESTO TIENE QUE CAMBIAR. Por otra parte animo a los investigadores del Centro de Cáncer que, por lo que tengo entendido y, pese a su exiguo presupuesto, están a gran nivel.
Laura 01/10/2021 18:23 #1
Gracias por vuestro trabajo, poco reconocido y mal pagado. Vosotros sí que sois héroes! Mi aplauso y mi agradecimiento infinito.

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