El Hospital Universitario de Salamanca ha celebrado este viernes, 16 de octubre, la III Jornada Nacional de Pacientes y Familias con Trastornos Plaquetarios Congénitos-D'Genes, un encuentro que ha reunido a 150 participantes, entre asistentes presenciales y personas conectadas de forma telemática.

La jornada, desarrollada en el Salón de Actos del centro hospitalario bajo el lema 'Construyendo juntos el futuro de los trastornos plaquetarios congénitos', ha tenido como principal objetivo acercar el conocimiento médico a los pacientes y sus familias, facilitando el contacto directo con los profesionales sanitarios de referencia.

La iniciativa ha sido organizada por el Servicio de Hematología y Hemoterapia del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA), el Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas (GEAPC) y la Asociación D'Genes, con la colaboración del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL).

Durante el encuentro se han abordado diferentes cuestiones relacionadas con los trastornos plaquetarios congénitos, un conjunto de enfermedades que pueden afectar a la cantidad o al funcionamiento de las plaquetas y, por tanto, a la capacidad de coagulación de la sangre.

Entre los temas tratados han destacado las trombocitopenias hereditarias, la salud de la mujer, los registros de pacientes y los biobancos, así como los avances en terapia génica y nuevas estrategias terapéuticas.

La programación también ha incluido cuestiones relacionadas con los recursos sociosanitarios disponibles y la experiencia directa de pacientes y cuidadores, con el propósito de dar visibilidad a sus necesidades y favorecer un abordaje integral de estas patologías.

Un espacio de encuentro entre pacientes y profesionales

La jornada ha contado con alrededor de 50 asistentes presenciales, mientras que el resto ha participado de manera online, lo que ha permitido ampliar el alcance del encuentro más allá de Salamanca.

Esta cita nacional busca reforzar la colaboración entre los profesionales sanitarios, las asociaciones y las familias, favoreciendo el acceso a información especializada y el intercambio de experiencias sobre unas enfermedades que requieren seguimiento médico y atención individualizada.

Con esta tercera edición, Salamanca se convierte en punto de encuentro para compartir conocimientos y experiencias en torno a los trastornos plaquetarios congénitos, poniendo el foco en la investigación, los avances terapéuticos y la calidad de vida de los pacientes.